|
تفاصيل المنتج:
|
| اسم المنتج: | مجموعات اختبار المستضد السريع | تخصيص: | 1 اختبارات / صندوق ، 5 اختبارات / صندوق ، 25 اختبار / صندوق |
|---|---|---|---|
| شهادة: | CE / ISO13485 / PEI / ANSM / سنغافورة HSA / قائمة مشتركة للاتحاد الأوروبي | عينة: | مسحة أنفية / أنفية بلعومية / بلعومية |
| تخزين درجة الحرارة: | 4 -30 ℃ | مدة الصلاحية: | 24 شهرا |
| مكان المنشأ: | جيانغسو ، الصين | حساسية: | 93.33٪ |
| النوعية: | 99.16٪ | السعة الإنتاجية: | 300000 اختبار / يوم |
| تكنولوجيا: | ذهب غرواني | OEM: | متوفرة |
الموافقة على الوصول إلى أسواق جورجيا ، مجموعات اختبار SARS-CoV-2 Antigen السريع لـ Covid19
1. وصف المنتج
دخلت مجموعات اختبار Lumigenex SARS-CoV-2 Antigen السريع سوق جورجيا.له أداء جيد وحساسية عالية للكشف عن المستضد في المرحلة المبكرة من الإصابة.يتيح الاختبار السريع عالي الأداء العلاج الفوري أو تدابير العزل لتقليل انتقال العدوى.
الاستخدام المقصود:اختبار COVID-19 Antigen السريع عبارة عن مجموعة اختبار تستخدم مرة واحدة تهدف إلى اكتشاف فيروس كورونا الجديد SARS-CoV-2 الذي يسبب COVID-19 في أنف الإنسان أو البلعوم الفموي.تم تصميم اختبار Antigen السريع للعينات التي تم جمعها من الأفراد الذين تظهر عليهم الأعراض والذين يشتبه في إصابتهم بـ COVID-19.يحصل اختبار COVID-19 Antigen السريع على نتيجة أولية فقط ؛يجب أن يعتمد التأكيد النهائي على نتائج التشخيص السريري PCR.
2. المواصفات
| اسم المنتج | مجموعات اختبار Antigen السريع |
| تخصيص | 1 اختبار / مربع ، 5 اختبارات / مربع ، 25 اختبار / مربع |
| عينة | الأنف /أنفي بلعومي / بلعوميمسحة |
| تخزين | 4 ℃ -30 ℃ |
| شهادة | شهادة ISO13485 / CE / PEI / ANSM / سنغافورة HSA |
| حساسية | 93.33٪ |
| النوعية | 99.16٪ |
| مكان المنشأ | سوتشو ، جيانغسو ، الصين |
| حجم الورق المقوى | 70 * 45 * 53 سم ؛ |
| وزن الكرتون | الوزن الإجمالي: 26 كجم ، الوزن الصافي: 24 كجم |
| موك | قابل للتفاوض ، قبول كمية صغيرة |
| المهلة | يعتمد على الطلب ، من 1 إلى 15 يوم عمل |
| نصائح | الأفضل للاستفسار عن تفاصيل الشحن.ونحن سوفالاتصال بك في غضون 24 ساعة.ديمكن توفير خدمة من الباب إلى الباب في بعض المناطق. |
3.الموافقة على الوصول إلى أسواق جورجيا ، مجموعات اختبار SARS-CoV-2 Antigen السريع لـ Covid19
•وافقت وزارة الصحة في جورجيا الوصول.
•تم إدراجه في القائمة البيضاء BfArM ، القائمة المشتركة للاتحاد الأوروبي
•ليس هناك حاجة إلى تدريب محدد
•وقت الاختبار: خلال 20 دقيقة
•اختبار نقطة الرعاية
•عملية اختبار سهلة ومريحة للمحترفين ،لا sأدوات خاصة / إضافية مطلوبة
•يمكن استخدامها في مجموعة متنوعة من الإعدادات غير المختبرية
• تتمتع Lumigenex بتاريخ 11 عامًا ، وحازت على سمعة طيبة في جميع أنحاء العالم لمنتجاتها وخدماتها المهنية عالية الجودة ، منذ عام 2010.تلتزم Lumigenex بشدة بدعم الاستجابة العالمية لإنهاء جائحة COVID-19.
4.ما هي عملية الاختبار؟
•افتح العبوة وأخرج بطاقة الاختبار.
•ضع أنبوب الاستخراج على طاولة العمل.يتم ضغط زجاجة مستخرج المسحة رأسياً إلى أسفل إلى أنبوب الاستخراج.
•ضع عينة المسحة في أنبوب الاستخراج ، وقم بتدوير المسحة لمدة 10 ثوانٍ تقريبًا ، واضغط على رأس المسحة على جدار الأنبوب لتحرير المستضد الموجود في المسحة.اضغط على المسحة فوق الرأس لإزالة المسحة لإزالة أكبر قدر ممكن من السائل من المسحة.تخلص من المسحات وفقًا لطريقة التخلص من النفايات البيولوجية الخطرة.
•قم بتثبيت الخافق على أنبوب الاستخراج ، وضع 80 ميكرولتر (ثلاث قطرات) في فتحة العينة في بطاقة الاختبار ، وابدأ الموقت.
•اقرأ النتائج في 20 دقيقة.يمكن الإبلاغ عن نتيجة إيجابية قوية في غضون 20 دقيقة ، ولكن يجب الإبلاغ عن نتيجة سلبية بعد 20 دقيقة ، والنتيجة بعد 30 دقيقة لم تعد صالحة.
5. المزيد من الصور
اتصل شخص: Bonnie
الهاتف :: 86-13814877381
