|
تفاصيل المنتج:
|
| اسم المنتج: | تروبونين القلب 1 / بروتين ربط الأحماض الدهنية من نوع القلب (cTnI / H-FABP) | Funtion: | علامة قلبية |
|---|---|---|---|
| تكنولوجيا: | الفحص المناعي المناعي مضان بالوقت (TRFIA) | إستعمال: | الكاشف التشخيصي المخبري لمختبر عيادة المستشفى |
| شكل: | الشريط ، كاسيت | عينة: | الدم الكامل والبلازما والمصل |
| تخزين درجة الحرارة: | 2 ℃ -8 ℃ | مدة الصلاحية: | 18 شهرا |
| وقت القراءة: | 15 دقيقة. | المعدات المتوافقة: | محلل Lumigenex TRFIA LTRIC-600 ، LTRIC-1000 |
| إبراز: | مجموعة الاختبار الكمي H-FABP,مجموعة الاختبار السريع H-FABP |
||
مجموعة أدوات الاختبار السريع سهلة التشغيل CTnI / H-FABP مجموعة الاختبار الاحترافي لنقاط الرعاية
تروبونين القلب 1 / بروتين ربط الأحماض الدهنية من نوع القلب (cTnI / H-FABP)
إن مجموعة اختبار كومبو للقلب تروبونين 1 / بروتين ربط الأحماض الدهنية من نوع القلب (cTnI / H-FABP) مناسبة للكشف الكمي عن التروبونين القلبي الأول والبروتين المرتبط بالحمض الدهني القلبي في المصل البشري / البلازما / الدم الكامل في المختبر.
يهدف اختبار تركيز cTnI إلى استخدامه كوسيلة مساعدة في تشخيص احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) ، وتصنيف مخاطر متلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS) ، ومراقبة تلف عضلة القلب (1-3).
يمكن استخدام البروتين المرتبط بالحمض الدهني القلبي ليس فقط كعلامة مبكرة لـ AMI ولكن أيضًا كعلامة تشخيصية مثالية لتكرار احتشاء عضلة القلب.في الوقت الحاضر ، يتضمن تطبيق البروتين المرتبط بالأحماض الدهنية القلبية بشكل أساسي الجوانب التالية: التشخيص المبكر وتقييم AMI لمنطقة احتشاء عضلة القلب ، وتقييم الإصابة المبكرة لعضلة القلب ، وتقييم نقص تروية عضلة القلب - إعادة التروية ، وتقييم تشخيص قصور القلب ، إلخ.
1. تقييم حجم احتشاء ومخاطر ACS
2. Bio-marker لمراقبة علاج AMI
3. تشخيص الإصابة باحتشاء عضلة القلب الحاد
4. 15-20 مرة خاصة بالقلب أكثر من الميوجلوبين
5. تشخيص الانسداد الرئوي (PE) وجراحة مجازة الشريان التاجي (CABG) وأمراض الأوعية الدموية الدماغية
1. متقدم: التحليل اللوني الكمي مضان بالوقت
2. الكمي: الكشف الكمي عن التروبونين القلبي الأول (cTnI) والبروتين المرتبط بالأحماض الدهنية للقلب (H-FABP)
3. دقيق: مرتبط جيدًا بكاشف اللمعان الدموي المستورد (r> 0.975)
4. حساسية عالية: حد الكشف الأدنى <0.05 نانوغرام / مل (cTnI) و <1.0 نانوغرام / مل (H-FABP)
5. بسيط: عملية بسيطة ، ومناسبة للكشف عن السرير
6. قابل للتطبيق على نطاق واسع: مختبر العيادات الخارجية ، مختبر الطوارئ ، المركز الطبي ، أمراض القلب ، وحدة العناية المركزة ، إلخ.
| دقة | يجب أن يكون الانحراف عن القيمة المستهدفة لمراقبة الجودة في حدود ± 15٪. |
| الحد الأدنى للكشف | لا يزيد عن 0.1ug / مل. |
| الخطية | (0.2-50) ميكروغرام / مل ، معامل ارتباط المجموعة R≥0.99 |
| التكرار | معامل الاختلاف (CV) ≤ 15٪. |
| الفرق بين الدفعة | معامل الاختلاف بين الدُفعات (CV) 15٪. |
اتصل شخص: Bonnie
الهاتف :: 86-13814877381
