مجموعة اختبار CTnI / CK-MB / Myo POC TRFIA المناعية عالية الحساسية

مجموعة اختبار CTnI / CK-MB / Myo POC TRFIA المناعية للقلب تروبونين I / مجموعة اختبار الكرياتين كيناز Isoenzyme / Myoglobin Myo Test

حساسية عاليةy وافق cFDA cTnI / CK-MB / MYOطقم الكشف الكمي(TRFIA)

تعد مجموعة اختبار cTnI / CK-MB / MYO (الفحص المناعي المتألق بالوقت المحدد) مناسبة للكشف الكمي عن التروبونين القلبي I ، و isoenzyme الكرياتين كيناز ، والميوغلوبين في المصل البشري / البلازما / الدم الكامل في المختبر.
قد يساعد قياس التروبونين القلبي 1 (cTnI) في تشخيص احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI).أظهرت الفحوصات السريرية أن التروبونين القلبي الأول يمكن التعرف عليه في الدم بعد 4-6 ساعات من الإصابة بالـ AMI ويمكن أن يظل مرتفعًا لعدة أيام.نظرًا لخصوصية وحساسية عضلة القلب ، يمكن استخدام cTnI كمعيار ذهبي لتشخيص AMI.
يستخدم إنزيم الكرياتين كيناز (CK-MB) على نطاق واسع كعلامة تشخيصية لإصابة عضلة القلب في الكشف عن احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI).أظهرت الدراسات السريرية أن CK-MB يتم إطلاقه في الدورة الدموية أثناء إصابة عضلة القلب ويبلغ ذروته في غضون 12 ~ 24 ساعة ويعود إلى المستوى الطبيعي في غضون 48 ~ 72 ساعة.لذلك ، فإن اكتشاف CK-MB له أهمية سريرية كبيرة لتشخيص AMI.
الميوغلوبين (اختصار MYO) هو مؤشر مبكر لنخر عضلة القلب.يمكن العثور على الميوجلوبين في الاختبارات السريرية في غضون ساعة واحدة بعد البدء وتصل ذروتها في 45 ساعة.ومع ذلك ، تزداد مستويات الميوغلوبين في عدة حالات ، بما في ذلك تلف العضلات الهيكلية ، والعضلات الهيكلية أو الخلل الوظيفي العصبي العضلي ، وجراحة التحويل القلبي ، والفشل الكلوي ، والنشاط البدني عالي الكثافة.نتيجة لذلك ، يجب استخدام ارتفاع الميوغلوبين كتشخيص مساعد لاحتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) مع علامات قلبية أخرى ، مخطط كهربية القلب (ECG) ، الأعراض والعلامات السريرية ، وما إلى ذلك.يتم الآن استخدام التلألؤ الكيميائي والمقايسة المناعية الإنزيمية والمقايسة المناعية الفلورية ومقايسة الذهب الغرواني للكشف عن مستويات cTnI و CK-MB و MYO في عينات الدم.
 

تعتمد مجموعة اختبار cTnI / CK-MB / MYO (مقايسة الكروماتوغرافيا المناعية المفلورة التي تم حلها بمرور الوقت) على تحليل كروماتوجرافي مناعي مضان تم حله بمرور الوقت.تم تحديد كمية تركيز cTnI و CK-MB و MYO في عينات الدم.تمت إضافة العينات إلى بطاقة الكاشف ، وتم دمج cTnI / CK-MB / MYO للعينة مع الأجسام المضادة (جسم مضاد أحادي النسيلة cTnI مضاد للإنسان ، جسم مضاد أحادي النسيلة CK-MB مضاد للإنسان ، وفأر مضاد للإنسان MYO الجسم المضاد أحادي النسيلة) المسمى مسبار الفلورسنت nanomicrosphere لتشكيل معقد (cTnI / CK-MB / MYO-monoclonal antibody المسمى nanomicrosphere fluorescent probe).من خلال الشعيرات الدموية ، تم التقاط المركب بواسطة الأجسام المضادة (جسم مضاد أحادي النسيلة cTnI مضاد للفأر البشري ، جسم مضاد أحادي النسيلة CK-MB مضاد للإنسان ، جسم مضاد أحادي النسيلة MYO مضاد للإنسان) على غشاء النيتروسليلوز ، وتشكيل مركب شطيرة مزدوج الأجسام المضادة (أحادي النسيلة الجسم المضاد - cTnI / CK-MB / MYO - جسم مضاد أحادي النسيلة يسمى مسبار الفلورسنت النانوي) نتيجة لذلك ، كلما زاد cTnI / CK-MB / MYO في العينة ، زاد تراكم مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج على خط الكشف.واصلت الأجسام المضادة الزائدة غير المتفاعلة المسمى مسبار الفلورسنت النانوي في التحليل اللوني إلى خط التحكم.ترتبط شدة التألق على خط الكشف ارتباطًا إيجابيًا بتركيز الكائن (cTnI / CK-MB / MYO) في العينة ، ويتم حساب معادلة الانحدار وكتابتها في بطاقة IC.
يقرأ المحلل المناعي الفلوري الذي تم حله بمرور الوقت بيانات معادلة الانحدار من بطاقة IC ، ويختبر شدة التألق على خط الكشف ، ثم يحسب تلقائيًا تركيز الكائن (cTnI / CK-MB / MYO) في عينة الإخراج باستخدام الفلورة شدة كبديل.
 
 

معتمد من قبل cFDA عالي الحساسية cTnI / CK-MB / MYO طقم الكشف الكمي (TRFIA)المكون الرئيسي

• مجموعة اختبار cTnI / CK-MB / MYO (الفحص المناعي المضاد للوقت الذي تم حله): يحتوي على بطاقات كاشف 20/50 ، بطاقة IC واحدة ، تعليمات واحدة للاستخدام ، 20/50 عينة مخازن مؤقتة.
• تتكون بطاقة الكاشف من أغلفة بلاستيكية وشرائط اختبار.شرائط الاختبار مصنوعة من وسادة العينة ، لوحة التحديد (يتم رشها بواسطة جسم مضاد أحادي النسيلة cTnI مضاد للإنسان ، مسبار الفلوريسنت [0.2،0.3] مجم / مل ، الفأر المضاد للبشر CK-MB أحادي النسيلة مسبار الفلورسنت المجهرية الدقيقة [0.15 ، 0.25 ملغم / مل ، جسم مضاد أحادي النسيلة MYO مضاد للإنسان ، مسبار فلوريسنت [0.2،0.3] ملغم / مل) ، كشف الأغشية (رشها بجسم مضاد أحادي النسيلة cTnI مضاد للإنسان للفأر [1.5،2.0] ملغم / مل ، جسم مضاد أحادي النسيلة CK-MB مضاد للإنسان [1.0.1.5] ملجم / مل ، جسم مضاد أحادي النسيلة MYO مضاد للإنسان [1.0،1.5] ملجم / مل ، جسم مضاد متعدد النسيلة ضد الغلوبولين المناعي للفأر G (Ig G) في الأغنام [0.3 ، 0.7 ملغم / مل) ، ورق ماص وخشب بوليسترين (PVC) رقائقي.محلول العينة ، المكون الرئيسي هو محلول ملحي (0.9٪ كلوريد الصوديوم).
• ※ لا تتبادل أرقام دُفعات مختلفة

شروط التخزين وتاريخ انتهاء الصلاحية؟
تم الاحتفاظ بالطقم غير المفتوح عند 2 درجة مئوية 8 درجة مئوية لمدة 18 شهرًا.إذا لم يتم تجاوز تاريخ انتهاء الصلاحية المكتوب على العبوة ، فقد يتم الاحتفاظ بالمنتج في درجة حرارة الغرفة (20 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية) لمدة 30 يومًا.لا تؤثر تقلبات درجات الحرارة أثناء النقل (37 درجة مئوية) على جودة المنتج.لاكتشاف عينة الدم ، يتم استخدام شريط الكاشف ومخزن العينة في وضع واحد لواحد ، مما يعني أن شريط الكاشف يتطابق مع محلول العينة.يمكن تثبيته في درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة بعد فتحه.قم بالتخزين والاستخدام وفقًا للمواصفات المذكورة أعلاه في ظل ظروف الرطوبة العادية والإضاءة.