logo
أرسل رسالة
  • Arabic
منزل المنتجاتCardiac Marker Test Kit

TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification

شهادة
الصين Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd الشهادات
الصين Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd الشهادات
ابن دردش الآن

TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification

TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification
TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification

صورة كبيرة :  TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Lumigenex
إصدار الشهادات: ISO13485, cFDA
رقم الموديل: مجموعة أدوات الكشف الكمي D-Dimer المعتمدة من قبل cFDA للتشخيص الطبي (TRFIA)
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: قابل للتفاوض
الأسعار: negotiable
تفاصيل التغليف: 20 اختبارات / صندوق
وقت التسليم: يعتمد على كمية الطلب
شروط الدفع: L / C ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام
القدرة على العرض: 100،000 اختبار / يوم

TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification

وصف
اسم المنتج: مجموعة أدوات الكشف الكمي D-Dimer المعتمدة من قبل cFDA للتشخيص الطبي (TRFIA) تخصيص: 20 اختبارات / صندوق
شهادة: ISO13485 , cFDA عينة: الدم الكامل والبلازما
تخزين درجة الحرارة: 2 ℃ -8 ℃ مدة الصلاحية: 18 شهرا
مكان المنشأ: جيانغسو ، الصين السعة الإنتاجية: 100،000 اختبار / يوم
تكنولوجيا: TRFIA OEM: متوفرة
إبراز:

مجموعة اختبار TRFIA d Dimer

,

مجموعة اختبار cFDA d Dimer

,

مجموعة اختبار التشخيص الطبي cFDA

مجموعة أدوات الكشف الكمي D-Dimer D-Dimer (TRFIA) للتشخيص الطبي الطبي

 

1. وصف المنتج

مبدأ:

D-dimers هي نواتج انشطار الفيبرين وتلعب دورًا مهمًا في تخثر الدم.تم العثور على مستويات مرتفعة من D-dimer في المرضى الذين يعانون من تجلط وريدي عميق مؤكد (DVT) ، وانصمام رئوي (PE) ، والتخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC) والصدمات.ترتفع المستويات أثناء الحمل وترتبط المستويات المرتفعة بشكل كبير بالمضاعفات المحتملة.لا يعني تركيز D-dimer في حد ذاته أي شيء ، مما يمنحه طابعًا غير محدد.ومع ذلك ، إذا كان تركيز D-dimerليسيمكن استبعاد الانسداد الرئوي المرتفع كمضاعفات محتملة مع احتمال كبير.

الاستخدام المقصود:

وافق cfda التشخيص الطبي مجموعة اختبار D-Dimer مناسبة للاستخدام في التحديد الكمي للمختبر لـ D-Dimer في الدم / البلازما البشرية الكاملة.D-Dimer هو علامة محددة لانحلال الفيبرين ، والتي يمكن استخدامها ليس فقط لتشخيص أمراض الجلطات ، ولكن أيضًا لمراقبة ومراقبة الجرعة العلاجية للأدوية الحالة للتخثر.في الوقت الحاضر ، يستخدم D-Dimer بشكل أساسي للتشخيص الإضافي للأمراض التالية: تشخيص التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC) ، التخثر الوريدي العميق (DVT) ، الانسداد الرئوي ، احتشاء عضلة القلب ، الاحتشاء الدماغي ، إلخ. منصة الكشف لهذا المشروع يتضمن بشكل أساسي تقنية قياس التورط المناعي ، وتكنولوجيا التألق المناعي ، وتكنولوجيا الذهب الغرواني ، وتكنولوجيا التألق التي تم حلها بمرور الوقت وما إلى ذلك.

 

2.تخصيص

اسم المنتج وافق cfda التشخيص الطبيD- ديمرطقم الكشف الكمي (TRFIA)
تخصيص 20 اختبار / صندوق
عينة الدم الكامل والبلازما
درجة حرارة التخزين 2 ℃ -8 ℃
شهادة ISO13485 / cFDA
مكان المنشأ سوتشو ، جيانغسو ، الصين
موك قابل للتفاوض ، قبول كمية صغيرة
المهلة يعتمد على الطلب ، من 1 إلى 15 يوم عمل
نصائح الأفضل للاستفسار عن تفاصيل الشحن.سوف نتصل بك في غضون 24 ساعة.يمكن توفير خدمة من الباب إلى الباب في بعض المناطق.

 

3. وافق cfda التشخيص الطبي D- ديمرطقم الكشف الكمي (TRFIA)المكون الرئيسي

  • 1 بطاقة إيك
  • 1 تعليمات للاستخدام
  • 20 أو 50 عينة عازلة مجموعة الاختبار مختومة بشكل فردي بمواد مجففة في كيس من الألومنيوم.تتكون بطاقة الكاشف من بلاستيك عالق بشريط ، وشريط بعينة حصيرة ، وحصيرة علامات (على المادة الرئيسية للألياف الزجاجية ، يحتوي الرش على كريات نانومترية في الفئران ضد الأشخاص من مسبار D-Dimer الفلوري الأحادي (المحتوى الصلب 0.5٪ ، الكرات المجهرية 1 : 40 تخفيف)) ، كشف الغشاء (المادة الرئيسية لغشاء النيتروسليلوز ، الرش لديه شخص D-Dimer في الجسم المضاد أحادي النسيلة للجرذان (1.5 مجم / مل) والغلوبولين المناعي للأغنام G (IgG) من الجسم المضاد متعدد النسيلة للفئران (1.0 مجم / مل )) ، امتصاص الحصير والألواح البلاستيكية البوليسترين (PVC).سائل اختبار العينة 450 ميكرولتر / شخص ، يتكون أساسًا من محلول الفوسفات (PBS) ، ويحتوي على 0.5٪ من ألبومين مصل البقر (BSA) و 0.05٪ مادة حافظة Proclin-300 (المكونات النشطة الرئيسية هي 2-methyl-4-isothiazoline-3-one و 5-كلورو-2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 وان).
  • ※ لا تتبادل أرقام دُفعات مختلفة

4. شروط التخزين وتاريخ انتهاء الصلاحية؟

  • صلاحية مجموعة الاختبار المختومة في كيس رقائق الألومنيوم 18 شهرًا بشرط 2-8 ℃.
  • طقم الاختبار المختوم ثابت لمدة تصل إلى 30 يومًا تحت درجة حرارة الغرفة (2-30 درجة مئوية) خلال فترة الصلاحية.
  • لا يؤثر تغير درجة الحرارة (<37 درجة مئوية) أثناء الشحن على جودة مجموعة الاختبار.
  • المجموعة غير المختومة مستقرة في غضون ساعة واحدة في ظل الظروف المحيطة.

5. الصك التطبيقي

TRFIA Medical Diagnostic D-Dimer Test Kit CFDA Certification 0

 

تفاصيل الاتصال
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

اتصل شخص: Bonnie

الهاتف :: 86-13814877381

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)

منتجات أخرى